Неврологические нарушения занимают существенную часть заболеваний во всем мире. Так, по данным Всемирной организации здравоохранения, эпилепсией страдает 1% населения, а диагноз «детский церебральный паралич» (ДЦП) поставлен около 0,5% детей.

Под эпилепсией и ДЦП в современной медицине принято понимать определенный комплекс клинических симптомов. Однако, из этих групп заболеваний постепенно выделяются патологии, имеющие в своей основе генетические причины.

Согласно последним исследованиям, до 60% случаев эпилепсии и до 30% ДЦП вызвано генетическими нарушениями. В свою очередь, обнаружение таких нарушений позволяет выявить заболевания, для лечения которых необходим иной подход: среди них, к примеру, фенилкетонурия, лейциноз, и другие.

Благодаря концентрации внимания Врача на первопричине заболевания, а не на компенсации его проявлений, может быть изменен подход к лечению, что способно принести значительный прогресс, а иногда и привести к выздоровлению.

Проект «НЕЙРОГЕН» проводит поиск генетических причин возникновения неврологических нарушений. В команде Проекта собраны лидирующие специалисты: медицинские генетики, молекулярные биологи, нейрофизиологи и биоинформатики. Их совместные усилия позволяют применять новейшие методы, чтобы узнать максимум о заболевании.

Наша миссия — это, наряду с диагностикой, разработка высокоэффективных методов лечения наиболее распространенных неврологических расстройств, среди которых — инсульт и микроинсульт, ДЦП, болезнь Альцгеймера, эпилепсия, болезнь Паркинсона, мигрень, вегетососудистая дистония, ишемия головного мозга, и многие другие.

Что мы предлагаем: генетическая панель «НЕЙРОГЕН»

    • ARHGEF9 — ген, ассоциированный с мозг-специфическим гуанозинтрифосфатом
    • CNTNAP2 — ген, кодирующий белок, участвующий в соединении нейронов в синапс
    • GABRG2 — ген, кодирующий рецептор гамма-аминомасляной кислоты, важнейшего нейромедиатора
    • MECP2 — нормальная функция нервных клеток, синдром Ретта
    • и еще более 700 генов, связанных с неврологией

Ваш лечащий врач будет обладать информацией о генетических факторах, являющихся причинами неврологических нарушений. Это позволит ему составить для Вас персонализированную методику диагностики, наблюдения и терапии.

Что получает наш Клиент:

Результат-заключение, составленный несколькими ведущими учеными и генетиками, с исчерпывающими рекомендациями и информацией для Вашего врача

Простая и удобная процедура. Нам
понадобится слюна или кровь из вены. Результаты могут быть высланы на электронный адрес Вам и Вашему врачу.

Гарантии качества. Лаборатория оснащена современным оборудованием мирового уровня

Как пройти исследование?

  • Запишитесь к нам

    Используйте телефон 8 (800) 555 48 65 или контактную форму ниже. Выберите удобное для Вас время.

  • Посетите очную консультацию

    Посетите консультацию, которую проведут 2 специалиста (врач + генетик или биоинформатик)

  • Сдайте генетический материал

    Нам понадобится кровь из вены. Сдать ее можно будет прямо на месте

  • Получите результаты

    Подробное заключение не позднее чем через 10 дней будет отправлено на электронную почту Вам и Вашему врачу

  • Получите ответы на все вопросы

    Вы и Ваш врач сможете в любое время обратиться к нам за дополнительной информацией по исследованию

Запишитесь на индивидуальную консультацию

Для этого заполните, пожалуйста, все поля

enfoldwplk